1500元考取(9001、14001、18001、22000、TS16949质量、环境、安全、食 品、汽车、医疗)六合一内审员培训资格证书 ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会)制定的国际标准。 ISO 14000 是国际标准化组织(ISO)第207技术委员会(TC207)从1993年开始制定的一系列环境管理国际标准,它包括了环境管理体系(EMS)、环境管理体系审核(EA)、环境标志(EL)生命周期评价(LCA)、环境绩效评价(EPE)、术语和定义(T&D)等国际环境管理领域的研究与实践的焦点问题,向各国政府及各类组织提供统一、一致的环境管理体系、产品的国际标准和严格、规范的审核认证办法。 OHSAS18001,为企业提供科学有效的职业健康安全管理体系规范和指南、安全技术系统可靠性和人的可靠性不足以完全杜绝事故,组织管理因素是复杂系统事故发生与否的最深层原因,系统化,预防为主,全员、全过程、全方位安全管理; ISO/TS16949:2009,这项技术规范适用于整个汽车产业生产零部件与服务件的供应链,包括整车厂,2002年版的ISO/TS16949已经生效,并展开认证工作。在2002年4月24号,福特,通用和克莱斯勒三大汽车制造商在美国密歇根州底特律市召开了新闻发布会,宣布对供应厂商要采取的统一的一个质量体系规范,这个规范就ISO/TS16949。 ISO22000:2005采用了ISO9000标准体系结构,将HACCP原理作为方法应用于整个体系;明确了危害分析作为安全食品实现策划的核心,并将国际食品法典委员会(CAC)所制定的预备步骤中的产品特性、预期用途、流程图、加工步骤和控制措施和沟通作为危害分析及其更新的输入;同时将HACCP计划及其前提条件-前提方案动态、均衡的结合。本标准可以与其他管理标准相整合,如质量管理体系标准和环境管理体系标准等。
ISO 13485医疗器械
1、医疗器械行业的标准发展,演变及历史
2、ISO 13485医疗器械-质量管理体系-用于法规要求的讲解和分析
3、ISO 13485 在具体企业应用中的特点
A、文件要求
B、过程控制
4、 医疗器械的指令要求
A、指令与体系的关系
B、指令与产品标准
5、 ISO 13485 内部审核工作的策划
6、 内部审核技巧
7、 认证过程中常见的问题
【学习流程】免费注册会员→提交报名资料→支付费用→学习→在线考试→颁发证书
【资格证书】:考核合格颁发(中国国家认证认可监督委员会CNCA和中国认证认可协会CCAA)认可的内部质量审核员证书、网上查询、国际国内通用。
【报名资料】学员要提供的资料:
1、 1张1寸电子版彩照(底色不限)我们免费洗照片.
2、 身份证号码。
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全国报名电话:400-623-9001(手机、固话均可拨打)
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